振东制药加码急救新药，新一代肾上腺素鼻喷制剂引领给药技术革新
当过敏性休克等急危重症来袭，每一秒都关乎生命安危。作为急救领域的“黄金药物”，肾上腺素的给药效率与便捷性一直是医药行业研发的焦点。2025年8月，公司引进南京海维的肾上腺素鼻喷雾创新制剂（国内及海外权益），正式布局肾上腺素鼻喷改良型新药，以突破性技术攻克传统制
制药
被疯抢的聪明药，国产版上市
上市盐酸哌甲酯缓释片开售家长群秒炸锅。南京高二学生小林偷吃聪明药半年成瘾上课手抖失眠成绩断崖下跌。
轩竹生物：创新驱动的中国生物制药公司，即将香港上市
根据招股书披露，本次港股上市募集资金将用于以下用途： 1. 用于公司核心产品（即KBP-3571、XZP-3287及XZP-3621）的研发与商业化； 2. 用于公司关键产品（即KM602、KM501、XZP-7797及XZP-6924）的研发； 3. 为其他
歌礼制药：已报告地尼法司他治疗痤疮的III期研究结果
歌礼制药在港交所公告，公司在2025年9月17日于法国巴黎举行的2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会最新突破性研究专场上口头报告了地尼法司他(ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的III期研究结果。地尼法司他达到所有主要、关键次要及次要疗效终点(意向治疗
歌礼制药-B(01672)在2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会最新突破性研究专场报告了同类首创脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(AS…
歌礼制药-B(01672)发布公告，在2025年9月17日于法国巴黎举行的2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会最新突破性研究专场上口头报告了地尼法司他(denifanstat，ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的III期研究 (NCT06192264)
歌礼制药-B(01672.HK)在2025年EADV年会上报告了同类首创脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(ASC40)治疗痤疮的III期研究结果
格隆汇9月18日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布，在2025年9月17日于法国巴黎举行的2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会最新突破性研究专场上口头报告了地尼法司他(denifanstat，ASC40)治疗中重度寻常性痤疮的III期研究(NCT
歌礼制药-B：同类首创FASN抑制剂ASC40治疗痤疮III期研究成功
歌礼制药-B公告，公司在2025年欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会上报告了同类首创脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂地尼法司他（ASC40）治疗痤疮的III期研究结果。该研究结果显示，地尼法司他（ASC40）达到所有主要、关键次要及次要疗效终点，与安慰剂相比显
股市必读：泽璟制药（688266）9月17日主力资金净流入1839.6万元，占总成交额3.19%
来自交易信息汇总：9月17日主力资金净流入1839.6万元，占总成交额3.19%。来自公司公告汇总：泽璟制药自愿披露注射用ZG006已启动关键性临床试验并完成首例受试者入组，该药为全球首个针对DLL3靶点的三特异性抗体。来自公司公告汇总：注射用ZGGS34获国
聚焦数智化与节能，EK制药厂房节能降碳方案闪耀2025长三角洁净技术高峰论坛！
2025年9月15日，由雅时国际商讯主办的2025长三角洁净技术高峰论坛在上海正式启幕。本次论坛吸引数百名来自长三角及周边地区的半导体和生物医药领域的知名专家、学者、协会代表、医生、科技企业负责人及相关领导齐聚一堂，共同商讨洁净产业发展大计！
大和：升中国生物制药目标价至10港元 维持“买入”评级
大和发布研报称，维持中国生物制药（01177）“买入”评级，以现金流折现率计，目标价从5.6港元升至10港元。大和又对公司2025至2027年收入上调到1%至6%，每股盈测上调到56%至106%，反映创新药销售预测获上调，以及其他收入预测获上调（因假设持续录得
港股异动 | 歌礼制药-B(01672)涨超5% ASC30展现优越疗效及安全性数据 公司下半年催化剂较多
消息面上，歌礼制药今早公告，宣布在2025年9月16日于奥地利维也纳举行的第61届欧洲糖尿病研究协会年会上，报告了其ASC30口服小分子GLP-1R激动剂28天多剂量递增研究的结果。ASC30每日一次口服片显示，经28天治疗后，安慰剂校准后的相对基线的平均体重
大和：升中国生物制药(01177)目标价至10港元 维持“买入”评级
大和发布研报称，维持中国生物制药(01177)“买入”评级，以现金流折现率计，目标价从5.6港元升至10港元。大和又对公司2025至2027年收入上调到1%至6%，每股盈测上调到56%至106%，反映创新药销售预测获上调，以及其他收入预测获上调(因假设持续录得
重磅布局！振东制药加码急救新药，新一代鼻喷制剂引领技术革新
当过敏性休克等急危重症来袭，每一秒都关乎生命安危。作为急救领域的“黄金药物”，肾上腺素的给药效率与便捷性一直是医药行业研发的焦点。2025年8月，公司引进南京海维的肾上腺素鼻喷雾创新制剂（国内及海外权益），正式布局肾上腺素鼻喷改良型新药，以突破性技术攻克传统制
大行评级｜大和：上调中生制药目标价至10港元 上调2025至27年收入及盈利预测
格隆汇9月17日｜大和发表研究报告指，中生制药创新药销售如期推进，三年产品推出计划向上修订，预计创新产品总数将于2025、2026和2027年分别达到21个、26个和逾35个。中生制药主要变化是2027年新增3款药物推出，分别为TQC3721(PDE3/4)、
歌礼制药-B(01672.HK)在第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上报告其ASC30口服小分子GLP-1R激动剂28天多剂量递增研究队列1和队…
格隆汇9月17日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布，在2025年9月16日在奥地利维也纳举行的第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上的简短口头讨论专场会议A中报告了其ASC30口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂28天多剂量递增(MAD)研
歌礼制药-B(01672.HK)在第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上报告其ASC30口服小分子GLP-1R激动剂28天多剂量递增研究队列1和队列2的结果
格隆汇9月17日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布，在2025年9月16日在奥地利维也纳举行的第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上的简短口头讨论专场会议A中报告了其ASC30口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂28天多剂量递增(MAD)研
歌礼制药-B(01672)在第61届欧洲糖尿病研究协会年会上报告其ASC30口服小分子GLP-1R激动剂 28天多剂量递增研究队列1和队列2的结果
歌礼制药-B(01672)发布公告，该公司在2025年9月16日在奥地利维也纳举行的第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上的简短口头讨论专场会议A中报告了其ASC30口服小分子GLP-1受体(GLP-1R)激动剂28天多剂量递增(MAD)研究 (NCT0
苏州泽璟生物制药股份有限公司关于自愿披露注射用ZG006开展关键性临床试验并完成首例受试者入组的公告
近日，苏州泽璟生物制药股份有限公司（以下简称“公司”）收到国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）关于公司在研产品注射用ZG006沟通交流申请附条件批准上市资格的反馈意见，基于注射用ZG006现阶段的安全性、有效性数据和拟定的目标人群，CDE同意注射用ZG00
股市必读：泽璟制药（688266）9月16日主力资金净流出6483.81万元，占总成交额11.79%
来自交易信息汇总：9月16日主力资金净流出6483.81万元，占总成交额11.79%，散户资金呈明显流入态势。来自公司公告汇总：泽璟制药在研产品注射用ZG006启动关键性临床试验并完成首例受试者入组，该药物为全球首个针对DLL3靶点的三特异性抗体，属同类首创（
迈威生物与齐鲁制药就注射用阿格司亭α（迈粒生®）签署新药项目技术许可协议
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司江苏泰康生物医药有限公司（以下简称“泰康生物”）与齐鲁制药有限公司（以下简称“齐鲁制药”）就上市产品注射用阿格司亭α（商品名：迈粒生®，产品代号：8MW0511）签署《新药项